检索
检索数据的一般过程是，选择自己感兴趣的突变并为止建立突变集、选择自己感兴趣的病例并建立病例集。突变集和突变集、病例集和病例集可以做并和异或的操作。 然后就可以根据病例集和突变集的积选择符合突变要求的病例了。对于这些感兴趣的病例，可下载病例及注释信息的json文件（网站提供的文件中json文件最全面）。
简单分析注意事项
- 官网现成的生存曲线只针对特定的突变
- 下载病例的json文件中只有Case ID， 对应于下载数据时需要的Sample ID，需要匹配一下：
library(jsonlite) library(TCGAbiolinks) json <- fromJSON(paste(readLines(file),collapse="")) case_id <- json$submitter_id sample <- getResults(query, cols=c("cases")) case_pattern <- paste(case_id, collapse="|") case_sample <- sample[grepl(case_pattern), sample]
